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從2016年美股第一單IPO看崛起的“中國(guó)制藥”

神州  

2016年2月3日,中國(guó)分子靶向與免疫抗腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者百濟(jì)神州(BeiGene)成功登陸美國(guó)納斯達(dá)克。無(wú)獨(dú)有偶,去年10月也有一條美國(guó)禮來(lái)制藥公司與信達(dá)生物制藥合作的消息刷爆了朋友圈。“中國(guó)制藥”正式宣告崛起了嗎?

2016年2月3日,中國(guó)的制藥公司百濟(jì)神州(BeiGene)登陸美國(guó)納斯達(dá)克,成為2016年美國(guó)IPO第一單,在它身后,至少有6家生物醫(yī)藥公司(Editas Medicine、Syndax、Bavarian Nordic、Audentes、Corvus以及Reata)已經(jīng)提交申請(qǐng),正在排隊(duì)等待IPO。

此外,2015年全球生物醫(yī)藥行業(yè)最大的并購(gòu)交易是輝瑞公司(Pfizer)計(jì)劃出資1600億美元收購(gòu)艾爾建公司(Allergan),這個(gè)數(shù)額是2014年第一大生物醫(yī)藥行業(yè)并購(gòu)交易數(shù)額的兩倍多。(數(shù)據(jù)來(lái)源:genengnews)

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正吸引著來(lái)自全球的投資者,百濟(jì)神州(BeiGene)的招股書(shū)中顯示,百濟(jì)神州在上市前已經(jīng)聚集了如Baker Bros.Advisors、高瓴資本、中信產(chǎn)業(yè)基金等國(guó)內(nèi)外頂尖的投資機(jī)構(gòu),股東陣容堪稱(chēng)豪華。

另一個(gè)例子是,國(guó)內(nèi)生物制藥企業(yè)信達(dá)生物在2015年初的融資陣容里就出現(xiàn)了君聯(lián)資本、新加坡淡馬錫、美國(guó)富達(dá)、禮來(lái)亞洲基金等重磅機(jī)構(gòu)的身影。其中君聯(lián)資本與禮來(lái)亞洲基金都是宜信財(cái)富醫(yī)療健康母基金的合作伙伴。

百濟(jì)神州一直以強(qiáng)大的研發(fā)能力和創(chuàng)新能力而在行業(yè)內(nèi)著稱(chēng),被稱(chēng)為“中國(guó)的基因泰克”。此前,百濟(jì)神州曾于2014年11月和2015年5月進(jìn)行了兩次股權(quán)融資,分別獲得7500萬(wàn)美元和9700萬(wàn)美元的資金。

百濟(jì)神州(BeiGene)成功登陸美國(guó)納斯達(dá)克,成為2016年第一家赴美 IPO的中國(guó)公司,也是2016年美國(guó)IPO第一單。百濟(jì)神州在資本寒冬下逆向發(fā)行并獲得機(jī)構(gòu)追捧,發(fā)行前曾上調(diào)發(fā)行規(guī)模及融資額,發(fā)行首日收盤(pán)價(jià)為28.32美元,較發(fā)行價(jià)24美元上漲18%。

百濟(jì)神州由北京生命科學(xué)研究所所長(zhǎng)王曉東博士和前保諾科技公司(Bioduro)的創(chuàng)始人歐雷強(qiáng)(John Oyler)共同創(chuàng)建,以靶向和免疫抗癌藥物研發(fā)為主攻目標(biāo),成立4年時(shí)間,目前公司已擁有10種實(shí)驗(yàn)性藥物(均為創(chuàng)新原研藥),其中3款抗癌產(chǎn)品進(jìn)入了 臨床試驗(yàn)階段,并且在研藥物已涵蓋了80%以上的癌癥,抗腫瘤藥品研發(fā)能力與國(guó)際接軌。“百濟(jì)神州的PD-1單抗BGB-A317 順利通過(guò)美國(guó)FDA的新藥研究申請(qǐng)(IND)審評(píng)”,是中國(guó)公司在抗癌原研藥領(lǐng)域的“破冰”。

2015年10月12日,美國(guó)禮來(lái)制藥公司與信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“信達(dá)生物”)達(dá)成三個(gè)腫瘤免疫治療雙特異性抗體藥物的開(kāi)發(fā)合作協(xié)議,里程碑付款總金額超過(guò)10億美元。

信達(dá)生物是一家國(guó)內(nèi)生物制藥企業(yè),創(chuàng)立時(shí)間雖不長(zhǎng),卻以強(qiáng)勁的自主創(chuàng)新能力在短時(shí)間內(nèi)建起了一條包括10個(gè)抗體新藥的產(chǎn)品鏈,適應(yīng)癥覆蓋腫瘤、 眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領(lǐng)域。短短幾年,信達(dá)生物不僅在資本融資方面收獲頗豐,同時(shí)也在生物創(chuàng)新藥國(guó)際合作領(lǐng)域走出了一條不一樣的創(chuàng)新之路。

根據(jù)合作協(xié)議,信達(dá)生物和禮來(lái)將合作開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售三個(gè)新型雙特異性腫瘤免疫治療抗體。三個(gè)抗體均使用來(lái)自于信達(dá)生物自主研發(fā)的PD-1單抗,是目前最有前景的新型雙特異性腫瘤免疫治療抗體。

2016年1月11日,藥明康德宣布在公司上海總部園區(qū)開(kāi)工建設(shè)世界領(lǐng)先的生物藥一體化研發(fā)服務(wù)中心,旨在為全球生物藥發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)及臨床生產(chǎn)提供一體化解決方案,為推動(dòng)生物藥研發(fā)從創(chuàng)新想法到臨床提供一站式服務(wù)。中心項(xiàng)目計(jì)劃總投資1.2億美元,占地25萬(wàn)平方英尺,建成后可容納800位科學(xué)家工作,預(yù)計(jì)將于2017年完工并投入使用。

藥明康德生物藥研發(fā)服務(wù)中心由生物藥發(fā)現(xiàn)中心、開(kāi)發(fā)中心以及 cGMP 臨床樣品基地組成。生物藥發(fā)現(xiàn)中心將與美國(guó) OMT (Open Monoclonal Technology) 公司合作,通過(guò) OMT 先進(jìn)的全人單克隆抗體平臺(tái) OmniRat 以及藥明康德專(zhuān)有的噬菌體展示庫(kù),幫助全球客戶(hù)開(kāi)發(fā)常規(guī)單克隆抗體、雙特異性單克隆抗體以及抗體偶聯(lián)藥物。生物藥開(kāi)發(fā)中心采用藥明康德?lián)碛凶灾髦R(shí)產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞系平臺(tái),其先進(jìn)的流加及灌流工藝可以滿(mǎn)足各種嚴(yán)苛的工藝需求。cGMP 臨床樣品基地將安裝3個(gè)2000升流加工藝及2個(gè)500升灌流工藝的一次性生物反應(yīng)器,可同時(shí)制備4種臨床樣品。

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